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  仿制药一致性评价  

    随着国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)以及《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发[2016]8号)法规的颁布,标志中国医药市场第二次进入仿制药一致性评价时期,随着国家医药政策和医药行业形势的变化,卓越未来紧跟步伐,自2015年开始,卓越未来筹备论证一致性评价平台搭建工作,目前已与多家国内知名的药学研发公司、检测机构和临床基地建立战略合作,旨在为申办方在一致性评价项目中提供完善、科学、专业、高效的一站式解决方案,使药学与临床药理壁垒的打通得以实现。目前,公司已成功通过仿制药一致性评价平台成功为申办方提供相关服务。

业务范围:临床研究、进口注册及代理、新药注册、新药技术转让、专利申报服务、新药临床第三方稽查

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