01.董事长致辞
02.公司介绍
03.组织架构
04.管理团队
05.企业特色
06.发展历程与荣誉
07.企业文化
01.合同研究组织(CRO)
02.现场管理(SMO)
03.第三方稽查
04.数据管理统计
05.医学撰写
06.药物警戒
07.注册咨询
08.受试者招募
09.其它相关业务
01.公司动态
02.行业动态
03.政策法规
01.人才发展
02.招贤纳士
作者: 发布时间:2022-03-28
根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局组织有关专家对湖南普瑞玛药物研究中心有限公司等13家机构进行了检查。经审核,该13家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求(见附件)。
特此公告。
附件:药物GLP认证目录
国家药监局
2022年3月24日
消息来源:CDE官网
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