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About Us关于卓越未来

北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co. Ltd.)于2002年成立,是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组 织(CRO)。经近20年的发展,公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务,而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、 注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。

卓越未来始终致力于为客户提供“一站式、覆盖药物研发全生命周期”的专业服务,已累计承接项目千余个,几乎覆盖所有治疗领域及药械品类,形成了独有的、专业的SOP操作 规范,完备的质控体系,特有的项目进度促进机制及团队,保障专业、高效、快捷、完善的临床研究服务水平。

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News动态资讯

政策法规 2025.01.19

政策法规 2025.01.19

国家药监局药审中心关于发布《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则》的通告(2025年第5号)

政策法规 2025.01.15

政策法规 2025.01.15

国家药监局药审中心关于发布《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第3号)

为进一步推动抗猴痘病毒药物的研发,为该类药物临床试验设计提供可供参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

政策法规 2025.01.14

政策法规 2025.01.14

国家药监局药审中心关于发布《预防用猴痘疫苗非临床有效性研究技术指导原则(试行)》的通告(2025年第4号)

为指导预防用猴痘疫苗非临床药效学试验的设计,药审中心组织制定了《预防用猴痘疫苗非临床有效性研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

政策法规 2025.01.13

政策法规 2025.01.13

国家药监局药审中心关于发布《治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2025年第2号)

为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)》(见附件)。

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