01.董事长致辞
02.公司介绍
03.组织架构
04.管理团队
05.企业特色
06.发展历程与荣誉
07.企业文化
01.合同研究组织（CRO）
02.现场管理（SMO）
03.第三方稽查
04.数据管理统计
05.医学撰写
06.药物警戒
07.注册咨询
08.受试者招募
09.其它相关业务
01.公司动态
02.行业动态
03.政策法规
01.人才发展
02.招贤纳士
为进一步规范麻醉药品和精神药品进出口准许证核发的申报行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，国家药监局制定了《麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求》，现予发布，自发布之日起实施。 特此通告。
2019年6月29日，第十三届全国人大常委会第十一次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》，同日国家主席习近平签署第三十号主席令公布，自2019年12月1日起施行。疫苗管理法对疫苗的研制、生产、流通、接种、监管等作了全过程全链条的规定，将疫苗有关活动纳入法治轨道。疫苗管理法颁布实施不久，新冠肺炎疫情暴发，全球公共卫生遭遇危机，在应对疫情和危机中，人们进一步加深对疫苗功能和作用的认识，对用疫苗战胜疫情寄予厚望，疫苗管理法立法的价值和意义进一步彰显、相关制度规范在抗疫实践中得到进一步检验并发挥重要作用。以习近平同志为核心的党中央高度重视疫苗对防控新冠肺炎疫情、维护人民健康和公共卫生安全的重要作用，依法推进新冠肺炎疫苗研制、生产、供应、接种等各项工作，取得重大进展，相继有多款新冠肺炎疫苗附条件上市。当前，我国正在全面有序推进新冠肺炎疫苗接种工作。值此之际，有必要进一步认识把握疫苗管理法的重要意义、主要内容和精神，深入推进其贯彻实施，为抗击战胜疫情再添法治力量。
11月9日，国家药监局药品监管司组织召开国家集采中选药品质量监管工作推进会，围绕集采中选药品质量监管这一重点工作，分析问题、交流经验，进一步明确工作要求，推动任务落实。
目前，根据国家总体部署，各地已经启动了3-11岁儿童的接种工作。这里小编整理了一些大家关心的相关问题和解答
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