01.董事长致辞
02.公司介绍
03.组织架构
04.管理团队
05.企业特色
06.发展历程与荣誉
07.企业文化
01.合同研究组织(CRO)
02.现场管理(SMO)
03.第三方稽查
04.数据管理统计
05.医学撰写
06.药物警戒
07.注册咨询
08.受试者招募
09.其它相关业务
01.公司动态
02.行业动态
03.政策法规
01.人才发展
02.招贤纳士
2021年09月25日,在北京会议中心举办了“世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会换届会",北京卓越未来国际医药科技发展有限公司作为承办单位,派出会务组的小伙伴们于9月24日前往北京会议中心进行会务工作。
9月24-25日,世界中医药学会联合会(简称“世界中联”)临床疗效评价专业委员会换届会议暨第十四届学术年会在北京会议中心举行。本次换届选举产生了世界中联临床疗效评价专业委员会第四届理事会,天津中医药大学中医药研究院院长、国家药品监督管理局中医药循证评价重点实验室主任张俊华当选会长。来自海内外的理事、会员单位代表180余人通过线上和线下形式参会。
药物Ⅰ期临床试验所纳入的志愿者多为健康成年人,筛选合格的志愿者是药物Ⅰ期临床试验顺利开展的第一步。自2015年7月国家食品药品监督管理总局 (CFDA)开展药物临床试验数据自查核查工作之后,越来越多的药物Ⅰ期临床试验项目把烟碱筛查(以下简称烟检)作为筛选条件之一。尤其是对于药动学和药效学受尼古丁影响较大的药物,烟检阴性者方能纳入试验。
2021年中秋节月饼福利发放
研究日记是由受试者按照临床试验方案要求自主记录试验期间用药情况、 症状表现及不良事件的原始文件。电子日记最早被开发用于辅助纸质记录和验证受试者填写纸质日记的依从性。电子日记可以通过电子标签和自动提醒等功能, 提高数据的可靠性和受试者的依从性。 电子日记相较于传统纸质日记存在诸多优点,它最大限度保证了数据记录格式、内容的标准化,避免受试者字迹潦草、书写杂乱等问题;它的数据实时传输、 远程查看功能,为研究人员尽早开展受试者依从性评估和干预提供了信息化基础; 此外,它还具备可溯源、可移动等特点。 使用电子日记的成功要点在于:
在临床试验及临床实践中,药物导致肝损伤并非罕见。临床试验中药物安全性评价与有效性评价同样重要,即使是上市药品,仍需要密切关注安全性问题。
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